新(xīn)冠肺炎疫情突如其來，由于中(zhōng)藥在中(zhōng)國(guó)抗擊新(xīn)冠肺炎疫情中(zhōng)的出色表現，國(guó)際市場對中(zhōng)藥材的需求随之增長(cháng)。

什麽是中(zhōng)藥材？

企業申報

（一）申請條件

1.  出境中(zhōng)藥材應當符合中(zhōng)國(guó)政府與輸入國(guó)家或者地區(qū)簽訂的檢疫協議、議定書、備忘錄等規定，以及輸入國(guó)家或者地區(qū)的标準或者合同要求。

2.  出境生産(chǎn)企業應當達到輸入國(guó)家或者地區(qū)法律法規的相關要求，并符合中(zhōng)國(guó)有(yǒu)關法律法規規定。

3.  出境生産(chǎn)企業應當建立完善的防疫體(tǐ)系和溯源管理(lǐ)制度。

4.  出境生産(chǎn)企業應當建立原料、包裝(zhuāng)材料等進貨采購(gòu)、驗收記錄、生産(chǎn)加工(gōng)記錄、出廠檢驗記錄、出入庫記錄等，詳細記錄出境中(zhōng)藥材生産(chǎn)加工(gōng)全過程的防疫管理(lǐ)和産(chǎn)品溯源情況。

①記錄應當真實，保存期限不得少于2年。
②出境生産(chǎn)企業應當配備檢疫管理(lǐ)人員，明确防疫責任人。

5.  輸入國(guó)家或者地區(qū)要求對向其輸出中(zhōng)藥材的出境生産(chǎn)企業注冊登記的，海關實行注冊登記。注冊登記有(yǒu)效期為(wèi)4年。

（二）出境檢驗檢疫申報

出境中(zhōng)藥材的貨主或者其代理(lǐ)人應當向中(zhōng)藥材生産(chǎn)企業所在地海關申請檢驗檢疫。

（三）網上申報

“互聯網+海關”一體(tǐ)化網上辦(bàn)事平台：

http://online.customs.gov.cn

（四）需要提交的資料

申報檢驗檢疫時，需如實申報産(chǎn)品的預期用(yòng)途，并在中(zhōng)國(guó)海關全國(guó)檢驗檢疫無紙化系統提交以下材料：

1. 合同、發票、裝(zhuāng)箱單；

2. 生産(chǎn)企業出具(jù)的出廠合格證明；

3. 産(chǎn)品符合輸入國(guó)家或者地區(qū)動植物(wù)檢疫要求的書面聲明。

海關查驗

2. “需查驗送檢”指令：海關根據系統指令對命中(zhōng)的貨物(wù)進行抽樣送檢，檢測合格後予以放行。

①有(yǒu)條件地限制出境，包括嚴密監控、加嚴檢疫等；

②禁止出境，就地銷毀或者作(zuò)退運處理(lǐ)；

③撤銷生産(chǎn)企業注冊登記資格；

④啓動有(yǒu)關應急處置預案。

2.  以國(guó)際快遞、郵寄和旅客攜帶方式進出境中(zhōng)藥材的，應當符合相關規定。

3.  按照馬來西亞最新(xīn)要求，出口至該國(guó)的中(zhōng)藥材不僅需要由專業公(gōng)司進行輻照檢疫處理(lǐ)，而且輻照處理(lǐ)企業還需獲得我國(guó)海關出入境輻照類檢疫處理(lǐ)單位資質(zhì)。

供稿/ 廣州海關